اختبار فيروس كورونا-جيتي
نيو يورك (NBC) – 18/01/2022 . 13:44
فقدان حاستي الشم والتذوق بعد الإصابة بكورونا, ما هو السبب
- يرتبط الموضع الجيني بالقرب من جينين حاسة الشم بفقدان حاسة الشم والذوق الناجم عن كورونا
- وجد فريق الدراسة منطقة من الجينوم مرتبطة بهذا الانقسام تقع بالقرب من جينين
حددت دراسة نُشرت يوم الاثنين في مجلة Nature Genetics عامل خطر وراثي مرتبط بفقدان الرائحة بعد الإصابة بفيروس كورونا، وهو اكتشاف يقرب الخبراء من فهم النمط المحير وقد يوجه الطريق نحو العلاجات التي تشتد الحاجة إليها.
بعد ستة أشهر من الإصابة بـ كورونا، لا يزال ما يصل إلى 1.6 مليون شخص في الولايات المتحدة غير قادرين على الشم أو عانوا من تغيير في قدرتهم على الشم. السبب الدقيق لفقدان الحواس المرتبط بـ كورونا غير معروف، لكن العلماء يعتقدون أنه ناجم عن تلف الخلايا المصابة في جزء من الأنف يسمى الظهارة الشمية. تحمي هذه الخلايا الخلايا العصبية الشمية التي تساعد الإنسان على الشم.
قال الدكتور جاستن تورنر، الأستاذ المساعد في طب الأذن والأنف والحنجرة في جامعة فاندربيلت والذي لم يكن جزءًا من الدراسة: “كيف ننتقل من العدوى إلى فقدان الرائحة لا يزال غير واضح”.
وقال: “تشير البيانات المبكرة إلى أن الخلايا الداعمة للظهارة الشمية هي الخلايا التي يصاب بها الفيروس في الغالب ، ويفترض أن هذا يؤدي إلى موت الخلايا العصبية نفسها”. “لكننا لا نعرف حقًا لماذا ومتى يحدث ذلك ، ولماذا يبدو أنه يحدث بشكل تفضيلي لدى أفراد معينين.”
وفقًا للدراسة، يرتبط الموضع الجيني بالقرب من جينين حاسة الشم بفقدان حاسة الشم والذوق الناجم عن كورونا. الموضع هو الموضع الثابت للجين على الكروموسوم.
ويزيد عامل الخطر الجيني هذا من احتمالية تعرض الشخص المصاب بـ SARS-CoV-2 لفقدان حاسة الشم أو التذوق بنسبة 11٪. بينما تشير بعض التقديرات إلى أن 4 من كل 5 مرضى كورونا يستعيدون هذه الحواس، تشير الأبحاث إلى أن استمرار عدم القدرة أو انخفاض القدرة على الشم والتذوق يؤثر على العلاقات والصحة الجسدية والرفاهية النفسية.
وأجرى الباحثون في شركة الجينوميات والتكنولوجيا الحيوية 23andMe الدراسة كجزء من مشروع كورونا أكبر. يعيش جميع المشاركين في الولايات المتحدة أو المملكة المتحدة.
ومن بين مجموعة مكونة من 69841 فردًا أبلغوا عن تلقيهم نتيجة إيجابية لاختبار كوفيد ، أفاد 68 في المائة منهم بفقدان حاسة الشم أو التذوق كعرض. تم الجمع بين فقدان حاسة الشم والذوق في صورة سؤال مسح واحد. هذا التجميع واستخدام البيانات المبلغ عنها ذاتيا هي قيود الدراسة.
وبعد مقارنة الاختلافات الجينية بين أولئك الذين فقدوا حاسة الشم وأولئك الذين أفادوا بأنهم لم يعانوا من هذا التأثير، وجد فريق الدراسة منطقة من الجينوم مرتبطة بهذا الانقسام تقع بالقرب من جينين، UGT2A1 و UGT2A2. يتم التعبير عن هذين الجينين داخل الأنسجة داخل الأنف المسؤولة عن الرائحة ويلعبان دورًا في استقلاب الرائحة.
ولقد كان هذا مثالًا جميلًا حقًا للعلم حيث، بدءًا من مجموعة كبيرة من المشاركين في البحث النشطين الذين أجروا اختبار 23andMe هذا ، تمكنا بسرعة كبيرة من اكتساب بعض الأفكار البيولوجية حول هذا المرض التي كان من الصعب جدًا القيام بها لولا ذلك قال آدم أوتون ، نائب رئيس علم الوراثة البشرية في 23andMe والمؤلف الرئيسي للدراسة.
