أخبار الآن | دبي – الإمارات العربية المتحدة –

على وقع حبس الأنفاس، تعدّ البشرية الأيّام للإعلان عن اللقاح المضاد لفيروس كورونا، رسمياً، في أمل للخلاص من العبء الكبير الذي فرضته هذه الجائحة على العالم. وفي جديد مسار اللقاح، فقد أعلنت بايونتيك الألمانية وشريكتها فايزر الأميركية، تقديم طلب للحصول على ترخيص للقاح في الاتحاد الاوروبي، ما يعطي الأمل بتوفر أولى اللقاحات في ديسمبر الجاري.

وقالت المجموعتان في بيان إنّهما تقدمتا بطلب من الوكالة الأوروبية للأدوية للحصول على ترخيص مشروط لتسويق لقاحهما، بعدما أظهرت الإختبارات أنّه فعّال بنسبة خمسة وتسعين في المئة، ولم تنجم عنه أعراض جانبية خطيرة.

وفي حال صادقت الوكالة الأوروبية للأدوية على اللقاح، سيكون متوفرا في أوروبا قبل نهاية 2020، وكانت المجموعتان تقدمتا بطلب للحصول على ترخيص من الوكالة الأميركية للدواء والغذاء في 20 نوفمبر. وفي حال وافقت عليها الوكالة الأمريكية، ستبدأ حملة تلقيح الأمريكيين منتصف ديسمبر.

إجتماع إستثنائي

رئيس مجلس إدارة فايزر ألبرت بورلا، قال إنّ الشركة على استعداد لإرسال شحنات من جرعات لقاح كوفيد-19 فور حصولنا على الترخيص اللازم للقاح، الذي تدرسه بريطانيا أيضاً تمهيداً لترخيصه. وأعلنت فايزر وبايونتيك سابقاً أنّهما تنويان إنتاج 50 مليون جرعة هذا العام وحتى 1,3 مليون جرعة بحلول نهاية 2021.

وتجنّباً لزايد التدهور الصحي وانعكاساته، أعلنت وكالة الدواء الأوروبية أنّها ستعقد اجتماعا إستثنائيا أواخر ديسمبر، كموعد أقصى، للنظر في موافقة عاجلة لتسويق لقاح فايزر.

وفي المحصلة، يمكن القول إنّه تمّ تطوير اللقاحين بسرعة فائقة، في جهود ترمي لوقف تفشي الفيروس، الذي أصاب أكثر من 63 مليون شخص في العالم، وأدى إلى وفاة أكثر من واحد فاصل أربعة مليون شخص.

[embedded content]

akhbaralaan.net